【5】我司的產品為原廠替代件，本公司涉及的其它品牌均無品牌意義，只是作為產品型號參照和客戶選型對照使用。
杭州佳潔長期生產食品級不銹鋼過濾器，產品經第三方檢測認證，公司生產的濾芯濾材經第三方按FDA標準檢測認證，各個微米，顆粒物數量經第三方檢測認證，除塵、除油水、除菌效果經第三方檢測認證。杭州佳潔提供不銹鋼過濾器GMP認證、AIB認證材料，幫助企業順利通過生產認證考核。
運行可靠，效果好，經第三檢測認證，符合醫院廢氣排放標準。
除菌過濾器采用304或316L不銹鋼材質制造殼體，并配合鏡面拋光，達到無寄生細菌角。除菌過濾器的濾芯采用蒸汽滅菌的PTFE折疊濾芯。濾芯具有抗高壓、高溫、疏水、高密度特性。1.安裝時，須按照過濾器上的空氣進出口標簽連接好管道。否則將進出口反裝會嚴重影響過濾效果。為了便于使用和更換維修,過濾器應按下圖所示的標準管線進行安裝。2.醫用除菌過濾器安裝示意圖（多臺真空泵）128攝氏度高溫蒸汽的殺菌工作，為什么說不銹鋼除菌過濾器是負壓排放除菌的選擇！使用合格的不銹鋼除菌過濾器是可靠和劃算的除菌方式，經過多項嚴苛的確效實驗，廣泛應用在食品飲料、生物、、發酵、呼吸用氣等。幾乎是制程空氣中除菌的和佳選擇（經過氣泡點檢測的合格濾芯。
可以濾除99.99以上微生物，符合負壓排氣要求，微生物指標比一般的大氣要好地多）。并且負壓排氣中的細菌和病等是順著排放的氣體源源不斷產生的，但用目前市場上出現了紫外線殺菌法（只是對物體表面進行殺，并且能效很低，通常要照射1小時以上也只是對物體表面有作用），臭氧等只能對密閉的空間進行消（可參考碗筷消柜），基本沒用，（如果配靜壓箱的話，一臺每小時165方抽氣量的4KW真空泵至少要配100方體積的靜壓箱）。高溫加熱法，只能對一部分熱敏感的細菌病起比較好效果，但設備使用麻煩，需要事先預熱，需加溫到100度左右，保且要保持高溫一定的時間。能耗十分巨大，一般為幾十個千瓦時，每天需500度電以上（國外只是作為生物戰臨時之用）。
且效率很低，只能滅活部分微生物（可參考我們平時用的電熱吹風機，就是用幾十只電熱吹風機同時開機，要把一個房間內的空氣要加熱到除菌殺的效果也是懷水車薪，并且在用的真空泵，如7.5KW的，每小時排出的氣量，比一個100多平房內的空氣量還要多。）并且牙孢結構，能耐受高溫、強輻射等惡劣環境。所以在上均采用過濾這種方式進行除菌。綜上所述：紫外線臭氧高溫加熱法等，都不能有效及時地截留和除菌，違背基本的原理，會留下很大安全隱患。不銹鋼負壓除菌過濾器的具體使用說明可聯系我們發送電子版說明書。讓更多的人，減少被傳染的風險！醫用中心吸引系統是醫用氣體系統的重要組成部分，由中心吸引站、管道、閥門及負壓吸引終端組成。
系統的負壓源是中心吸引站的真空泵機組，通過真空泵機組的抽吸使吸引系統管路達到所需負壓值（-0.02～-0.07MPa），在、搶救室、室和各個病房的終端處產生吸力，再經吸引瓶實現氣液分離后，由真空泵將廢氣統一抽到中心吸引站房排放，主要用于吸除過程中產生的痰、血、膿及其它體內污物。真空泵合適的溫度和濕度是細菌生長的理想溫床，由此可見，真空泵的排放氣體屬于廢氣，菌含量高，屬于有有害氣體。真空系統的管路和出口都存在攜帶大量病菌的危險，為了保護病人，醫護人員，其他服務人員以及廣大人民群眾的健康。多年以前就提出安裝和維護細菌過濾器。在真空泵前面不安裝除菌過濾器或者不維護除菌過濾器，不但會損壞真空泵。而且會使真空泵成為細菌污染源。GB《綜合建筑設計規范》（條款10.2.10）規定：負壓吸引機房應單獨設置，其排放氣體應經過處理后排入大氣。GB《醫用氣體工程技術規范》（條款4.4.3）醫用真空匯宜設置細菌過濾器或采取其他滅菌消措施。爆發后，新建的、在設計之初就考慮到高傳染性特點，在負壓系統的排放上做了一系列改造。為了杜絕院內交叉感染和病擴散的危險，NCP定點收治的負壓站房排廢污染問題得到了很大的重視。今年2月4日，衛j委發文《衛生健康委辦公廳關于全面緊急排查定點收治真空泵排氣口位置的通知》（國衛辦醫函[2020]104號）。明確指出：真空泵房排氣口須增設排氣消處理裝置。排氣口的位置須符合GB《醫用氣體工程技術規范》4.4.4規定。
并指示各級機構必須整改！我司早在二十年前，就s先開發出并推廣“醫用中心吸引系統排除菌裝置”，目前已有幾千設備應用在老年病等場所。但我國還有許多的醫用中心吸引系統的負壓機組排氣并未經處理，不符合國標要求。為了響應衛j委通知要求，也為了疫區打贏防疫戰，我司投入力量，開發出：一備一用除菌過濾器；全自動雙聯除菌過濾器；出氣口除菌除菌設備；移動式除菌設備等新式產品以滿足多種需求。可大限度的減少因病彌漫、擴散帶來的次生危害。P佳潔公司不銹鋼除菌過濾器的特點功能好處外殼材質為304不銹鋼并且經過鏡面拋光處理。無衛生角，無二次污染，不滋生細菌。外殼材質和濾芯骨架經過第三方檢測，達到食品級要求，滿足FDA要求。
濾芯經過氣泡點檢測合格，經地起微生物挑戰。4.等定點傳染性發函指d采購的品牌，及采用的除菌方案！通過對近百家及代理商的調研，我們發現中心吸引系統普遍存在很多問題。為更好地保護醫護人員、和廣大人民群眾的生命安全。按衛j委【2020】104號函通知，尤其對目前抗擊的情況，結合我司近20年的經驗，提出了解決的方案，為大家整改提供參考。1.中心吸引站房設置在地下室，排氣口也設置在地下室或吸引站房內；2.部分的醫用空氣站房緊鄰中心吸引站房，且醫用空氣進氣口設置在室內；3.排氣口設置于室外時，與相鄰建筑物的門窗距離小于3米。且受季風影響，排放的氣體很容易飄散至相鄰工作區或生活區；4.用普通的工業過濾器充當細菌過濾器（外殼普通鋁合金。濾芯為玻纖材質）；泵房無消措施；5.沒有加裝細菌過濾裝置，廢氣直排；有細菌過濾裝置的，濾芯長期不更換；6.普遍使用水環式真空泵，無排水溝，污水直排；7管路無集污罐，無防倒吸裝置，導致廢液管道，8.傳染科與全院共用一中心吸引系統。9.有些加了紫外線臭氧等離子等尾端處理方法。1.排氣口設置在地下室的應將排氣口引至室外；排氣口不應與醫用空氣進氣口位于同一高度，與其他建筑物的門窗距離不應小于3米，不應設置在上風口，排氣管的低點上應配備一個泄水口；2.排氣口設置明顯的有害氣體警示標識并劃出安全區域。3.排氣口加裝除菌過濾器，應考慮處理量，選大不選小，排氣的通暢，避免出現背壓工作引起設備故障；蒸汽滅菌還應注意蒸汽冷凝水的收集和處理；
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