在一項國際多中心、隨機、對照、雙盲試驗中，330 名乳腺髓系*患者被分為 2:1 組，接受卡博替尼和傳統(tǒng)標準治療。

對于攜帶 突變的患者，卡博替尼顯著將總生存期從 18.9 個月延長至 44.3 個月，增加了一倍多。

在總體人群中，總生存期也從 21.1 個月增加到 26.6 個月。 因此，卡博替尼被批準用于晚期乳腺骨髓細胞*患者的診斷和治療。

肺*：近 100% 控制

修復 RET 重排肺*

2016年，權(quán)威醫(yī)學雜志《柳葉刀-病理學》發(fā)表了卡博替尼治療RET重排NSCLC患者的II期臨床數(shù)據(jù)。

臨床試驗共招募26名患者，有效率28%，疾病控制率接近100%，大部分患者的癌癥都能得到控制。

治愈 EGFR 突變肺*

2016年，《柳葉刀-乳腺癌》發(fā)表了卡博替尼聯(lián)合特羅凱2或3系治療EGFR野生型非小細胞肺*患者的II期臨床數(shù)據(jù)。

結(jié)果顯示，對于一線治療失敗的EGFR野生型患者，卡博替尼聯(lián)合特羅凱的疾病控制率為67.6%，生存期為13.3個月。

卵巢子宮內(nèi)膜*：應(yīng)用廣泛且效果驚人

2020年4月，《臨床腫瘤學雜志》發(fā)表了卡博替尼治療晚期難治性卵巢子宮內(nèi)膜*的II期臨床試驗數(shù)據(jù)。 102 名患者入組并接受卡博替尼單藥治療。

1）卵巢子宮內(nèi)膜樣腺*，3個月無癌率為67%；

2）漿液性性腺*，3個月無癌率為56%，

3）對于其他罕見病理類型，3個月內(nèi)癌癥無進展率為47%。

4）6例患者療效維持1年以上，2例患者療效維持30個月以上。

前列腺*：有效率超過90%

一項II期臨床試驗探索了卡博替尼聯(lián)合傳統(tǒng)抗雄激素治療，結(jié)果顯示中位癌癥無進展生存時間為16.1個月，中位總生存時間還遠未達到。

83%的患者PSA顯著升高（下降90%以上），87%的患者醋酸鹽顯著升高； 通過骨掃描評估，81% 的患者骨轉(zhuǎn)移得到顯著改善，90% 的可檢測疾病患者的骨轉(zhuǎn)移縮小了 30% 以上。

骨轉(zhuǎn)移的“強力冠軍”

骨轉(zhuǎn)移是許多肉瘤患者無法避免的疾病晚期的結(jié)果，尤其是乳腺癌*、前列腺*和肺部*。 乳腺*和前列腺*的骨轉(zhuǎn)移發(fā)生率高達70%，肺部*的數(shù)據(jù)報道不一，有的高達85%。 臨床結(jié)果顯示，卡博替尼對肝臟*、前列腺*、子宮*骨轉(zhuǎn)移患者的疾病控制率分別可達76%、71%和58%；

紅細胞瘤、乳腺癌*和非小細胞肺*骨轉(zhuǎn)移的疾病控制率分別為 45%、45% 和 40%。

在一項 II 期籃子研究中，卡博替尼用于治療多種晚期實體疾病。 右圖為兩名患有骨轉(zhuǎn)移的 mCRPC 患者。 如果癌癥進展，他們每晚接受 40 毫克卡博替尼治療。 6周后，骨掃描顯示骨轉(zhuǎn)移明顯改善。

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